Di seguito, tutti i dettagli riportati dal portale dell‘Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). I dettagli Si precisa che non sono […]
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Un altro vaccino Usa arriva in Europa, l’Ema e Aifa danno il via libera a Novavax: ecco come si differenzia dagli altri quattro vaccini approvati
L’Agenzia europea per la regolamentazione dei medicinali (Ema) ha annunciato lunedì di aver dato il via libera all’approvazione di un […]
L’EMA riceve la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Xevudy: destinato ad adolescenti e adulti ad alto rischio che il Covid si sviluppi in forma grave
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale […]
Vaccini ai bambini, Pregliasco: “Spero che a breve l’EMA dia il via libera”
Spero che a breve sia possibile vaccinare anche i bambini, non appena ci sarà il via libera da parte dell’Ema, […]
EMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione di una domanda di estensione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19 […]
EMA valuta l’uso di RoActemra in pazienti adulti ricoverati in ospedale con COVID-19 grave
L’EMA ha avviato la valutazione dell’antinfiammatorio RoActemra (tocilizumab) per estenderne l’uso al trattamento di pazienti adulti ricoverati in ospedale con […]
EMA avvia la valutazione di Kineret per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severa
L’EMA ha avviato la valutazione della domanda di estensione d’uso di Kineret (anakinra) per includere il trattamento della malattia da […]
EMA non rileva alcuna prova che colleghi il vettore virale di Zynteglo al cancro del sangue
Il comitato di sicurezza dell’EMA (PRAC) ha concluso che non ci sono prove che Zynteglo causi un cancro del sangue […]
L’EMA sconsiglia l’uso del vaccino Janssen COVID-19 in persone con pregressa sindrome da perdita capillare
Il Comitato per la sicurezza dell’EMA (PRAC) ha stabilito che le persone che hanno precedentemente avuto la sindrome da perdita […]
L’EMA avvia la revisione dell’ansiolitico Stresam (etifoxina)
L’EMA ha avviato la revisione di Stresam (etifoxina), un medicinale autorizzato in alcuni paesi dell’UE per il trattamento dei disturbi […]