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L’EMA riceve la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Xevudy: destinato ad adolescenti e adulti ad alto rischio che il Covid si sviluppi in forma grave

Redazione
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab). L’azienda che ha...